Establecimiento in vitro de Cedrela salvadorensis Standl

Abstract

El objetivo del trabajo fue establecer
una metodología para introducir el
procedimiento in vitro como una
alternativa de propagación para futuros
trabajos de conservación o mejoramiento
genético de la especie.

Como material
experimental se utilizaron tanto plántulas
de invernadero de ocho meses de edad
para la introducción de estaquillas como
plántulas de semillas germinadas in vitro
para la obtención de segmentos de nudo.
En la desinfección de las estaquillas se
utilizó Benlate® (Benomil) 0,5 gL-1 y
Agrimicin® (estreptomicina) 4,5 gL-1. Los
desinfectantes evaluados fueron NaOCl
(3% i.a) durante 10 minutos y CaOCl
(9,23% i.a) durante 25 minutos.
Todos los explantes se colocaron en un
medio de cultivo Murashige y Skoog
(1962) que se complementó con 2.7 gL-1
de gelrite y cuatro concentraciones de
Benciladenina (BA) (0; 0,5; 1,5; 2,5
y 3,5 mgL-1). El mejor método para la
desinfección de las estaquillas fue NaOCl
(3% i.a) durante 10 minutos. La mejor
respuesta de las estaquillas de plántulas de
invernadero se observó en la concentración
de 0,5 mgL-1 de BA; por su parte, la mejor
respuesta de las plántulas germinadas in
vitro fue en 2,5 mL-1 de BA.