Modulación de la microbiota intestinal por el aceite de orégano: interacciones entre el carvacrol y el citocromo P450
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Resumen
El carvacrol, un compuesto fenólico del aceite de orégano, ejerce efectos beneficiosos sobre la salud a través de la modulación selectiva de la microbiota intestinal. Su acción antimicrobiana, con actividad preferente sobre patógenos, favorece el crecimiento de bacterias comensales y potencia la producción de ácidos grasos de cadena corta como el butirato. Adicionalmente, el carvacrol fortalece la barrera epitelial intestinal, induce mecanismos antioxidantes endógenos y ejerce una potente actividad antiinflamatoria. El resultado de estas acciones es una notable mejora en parámetros metabólicos, como la sensibilidad a la insulina y el perfil lipídico, y una protección frente a la inflamación crónica y la carcinogénesis colorrectal. Sin embargo, su eficacia terapéutica se ve limitada por una baja biodisponibilidad, atribuida a un metabolismo extenso por las enzimas del citocromo P450. Superar esta limitación mediante el diseño de sistemas de administración nanotecnológicos representa la frontera principal para el desarrollo de aplicaciones clínicas basadas en este prometedor nutracéutico.
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Referencias
[1] N. Leyva-López, E. P. Gutiérrez-Grijalva, G. Vazquez-Olivo, y J. B. Heredia, “Essential Oils of Oregano: Biological Activity beyond Their Antimicrobial Properties,” Molecules, vol. 22, no. 6, p. 989, Jun. 2017, DOI: https://doi.org/10.3390/molecules22060989.
[2] R. Nurzyńska-Wierdak y M. Walasek-Janusz, “Chemical composition, biological activity, and potential uses of oregano (Origanum vulgare L.) and oregano essential oil,” Pharmaceuticals, vol. 18, no. 2, p. 267, 2025, DOI: https://doi.org/10.3390/ph18020267
[3] Y. Fan, Y. Chen, H. Yang, N. Chen, X. Gu, X. Feng, C. Fang, Y. Yin, H. Deng, y L. Dai, “Carvacrol attenuates mucosal barrier impairment and tumorigenesis by regulating gut microbiome,” Translational Oncology, vol. 58, art. no. 102431, 2025, DOI: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2025.102431.
[4] M. Zhao, J. Ma, M. Li, Y. Zhang, B. Jiang, X. Zhao, … y S. Qin, “Cytochrome P450 enzymes and drug metabolism in humans,” International Journal of Molecular Sciences, vol. 22, no. 23, p. 12808, 2021, DOI: https://doi.org/10.3390/ijms222312808
[5] G. Berg et al., “Microbiome definition re-visited: old concepts and new challenges,” vol. 8, no. 1, June 2020, DOI: https://doi.org/10.1186/s40168-020-00875-0.
[6] Y. Fan and O. Pedersen, “Gut microbiota in human metabolic health and disease,” vol. 19, no. 1, pp. 55–71, Jan. 2021, DOI: https://doi.org/10.1038/s41579-020-0433-9.
[7] M. T. Alsaad, M. Al-Asmakh, H. Salama, and H. S. Al-Khelaifi, “The Role of the Gut Microbiota in Health, Diet, and Disease With a Focus on Obesity,” Foods, vol. 14, no. 3, p. 492, 2023, DOI: https://doi.org/10.3390/foods14030492.
[8] Cox, T.O., Lundgren, P., Nath, K. et al. “Metabolic control by the microbiome,” Genome Medicine, vol. 14, no. 1, p. 60, Jun. 2022, DOI: https://doi.org/10.1186/s13073-022-01092-0.
[9] C. Cui, S. Gao, J. Shi, y K. Wang, «Gut-liver axis: the role of intestinal microbiota and their metabolites in the progression of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease», Gut Liver, vol. 19, pp. 479–507, 2025, DOI: https://doi.org/10.5009/gnl240539.
[10] N. M. Wijesundara, S. F. Lee, Z. Cheng, R. Davidson, H. P. V. Rupasinghe, “Carvacrol exhibits rapid bactericidal activity against Streptococcus pyogenes through cell membrane damage,” Scientific Reports, vol. 11, art. no. 1487, 2021, DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-020-79713-0.
[11] V. Khwaza y B. A. Aderibigbe, “Antibacterial activity of selected essential oil components and their derivatives: A review,” Antibiotics, vol. 14, no. 1, art. no. 68, 2025, DOI: https://doi.org/10.3390/antibiotics14010068.
[12] W. Mączka, M. Twardawska, M. Grabarczyk, K. Wińska, “Carvacrol—A natural phenolic compound with antimicrobial properties,” Antibiotics, vol. 12, no. 3, art. no. 487, 2023, DOI: https://doi.org/10.3390/antibiotics12050824.
[13] S. Shah, K. P. Tryphena, G. Singh, A. Kulkarni, P. Pinjala, D. K. Khatri, “Neuroprotective role of carvacrol via Nrf2/HO-1/NLRP3 axis in rotenone-induced PD mice model,” Brain Research, vol. 1832, art. no. 148826, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2024.148954.
[14] M. Liu, G. Mao, X. Zhou, X. Wan, F. Zhang, L. Dai, Y. Chen, N. Dai, Y. Zhang, y Q. Du, “Carvacrol ameliorates DSS-induced intestinal inflammation in rats by suppressing the TLR4/NF-κB pathway,” Natural Product Communications, vol. 17, no. 9, 2022, DOI: https://doi.org/10.1177/1934578X221130147.
[15] K. Zhang et al., “Bifidobacterium pseudolongum-Derived Bile Acid from Dietary Carvacrol and Thymol Supplementation Attenuates Colitis via cGMP-PKG-mTORC1 Pathway,” Advanced Science, vol. 11, no. 43, art. no. e2406917, 2024, DOI: https://doi.org/10.1002/advs.202406917.
[16] Y. Sun, H. Qu, X. Niu, T. Li, L. Wang, H. Peng “Carvacrol improves blood lipid and glucose in rats with type 2 diabetes mellitus by regulating short-chain fatty acids and the GPR41/43 pathway,” Korean Journal of Physiology and Pharmacology, vol. 28, no. 1, pp. 49-62, 2024, DOI: https://doi.org/10.4196/kjpp.2024.28.1.1.
[17] D. Parada Venegas, M. K. De la Fuente, G. Landskron, M. J. González, R. Quera, G. Dijkstra, H. J. M. Harmsen, K. N. Faber, y M. A. Hermoso, “Short chain fatty acids (SCFAs)-mediated gut epithelial and immune regulation and its relevance for inflammatory bowel diseases,” Frontiers in Immunology, vol. 10, art. no. 277, 2019, DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00277.
[18] M. Imran et al., “Therapeutic application of carvacrol: A comprehensive review,” Food Science & Nutrition, vol. 10, no. 11, pp. 3544–3561, Aug. 2022, DOI: https://doi.org/10.1002/fsn3.2994.
[19] N. Patwa et al., “Targeting Gastrointestinal Cancers with Carvacrol: Mechanistic Insights and Therapeutic Potential,” Biomolecules, vol. 15, no. 6, p. 777, May 2025, DOI: https://doi.org/10.3390/biom15060777.
[20] S. T. Krause et al., “The biosynthesis of thymol, carvacrol, and thymohydroquinone in Lamiaceae proceeds via cytochrome P450s and a short-chain dehydrogenase,” Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 118, no. 52, Dec. 2021, DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2110092118.
[21] I. Khan et al., “Carvacrol inhibits cytochrome P450 and protects against binge alcohol-induced liver toxicity,” Food and Chemical Toxicology, vol. 131, p. 110582, Jun. 2019, DOI: https://doi.org/10.1016/j.fct.2019.110582.
[22] K. Sharma et al., “Effect of essential oil components on the activity of steroidogenic cytochrome P450,” Biomolecules, vol. 14, no. 2, p. 203, Feb. 2024, DOI: https://doi.org/10.3390/biom14020203.
[23] N. Preeti et al., “Nanoemulsion: an emerging novel technology for improving the bioavailability of drugs,” Scientifica, vol. 2023, pp. 1–25, Oct. 2023, DOI: https://doi.org/10.1155/2023/6640103.
[24] A. Akhlaq, M. Ashraf, M. O. Omer, and I. Altaf, “Carvacrol-Fabricated Chitosan Nanoparticle Synergistic Potential with Topoisomerase Inhibitors on Breast and Cervical Cancer Cells,” ACS Omega, vol. 8, no. 35, pp. 31826–31838, Aug. 2023, DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c03337.
[25] A. Gamal et al., “Synthesis of Carvacrol-Loaded Invasomes Nanoparticles Improved Acaricide Efficacy, Cuticle Invasion and Inhibition of Acetylcholinestrase against Hard Ticks,” Microorganisms, vol. 11, no. 3, p. 733, Mar. 2023, DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms11030733.