Resonancia Magnética Nuclear en Costa Rica: una perspectiva histórica
Barra lateral del artículo
Contenido principal del artículo
Resumen
La Resonancia Magnética Nuclear (RMN) es una técnica ampliamente utilizada para la elucidación y caracterización estructural de moléculas orgánicas gracias a la interacción de la materia con un campo magnético. Desde la adquisición del primer equipo de RMN en Costa Rica, a finales de la década de los 70’s, la ciencia costarricense en general y la química en particular, dieron un salto significativo, generando investigaciones de impacto y una gran cantidad de publicaciones y trabajos de graduación. Por primera vez en la historia de la ciencia costarricense se presenta un estudio detallado del desarrollo de la RMN en el país, gracias a una revisión exhaustiva de fuentes primarias y secundarias. El presente documento muestra una recopilación histórica de los equipos de RMN con que ha contado el país, los resultados obtenidos con ellos y una perspectiva histórica sobre su uso en el pasado y a futuro.
Detalles del artículo
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Los autores conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación y pueda editarlo, reproducirlo, distribuirlo, exhibirlo y comunicarlo en el país y en el extranjero mediante medios impresos y electrónicos. Asimismo, asumen el compromiso sobre cualquier litigio o reclamación relacionada con derechos de propiedad intelectual, exonerando de responsabilidad a la Editorial Tecnológica de Costa Rica. Además, se establece que los autores pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en esta revista.
Citas
N. Waksman Minsky y A. Saucedo Yáñez, “Breve historia de la Resonancia Magnética Nuclear: desde el descubrimiento hasta la aplicación en imagenología”, Educación Química, vol. 30, n.º 2, p. 129, abril de 2019. https://doi.org/10.22201/fq.18708404e
.2019.2.68418
M. H. Levitt, Spin Dynamics: Basics of Nuclear Magnetic Resonance. John Wiley and Sons Inc, 2008.
“National Nuclear Data Center”. Brookhaven National Laboratory. https://www.nndc.bnl.gov/nudat3/. (accedido el 12 de mayo de 2023).
D. L. Pavia, Introduction to Spectroscopy, 4a ed. Brooks Cole, 2008.
M.K. Singh y A. Singh, Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, Characterization of Polymers and Fibers, Chapter 14, pp. 321-339, 2022.
V. G. Kiselev, “Larmor frequency in heterogeneous media”, Journal of Magnetic Resonance, vol. 299, pp. 168–175, febrero de 2019. https://doi.org/10.1016/j.jmr
.2018.12.008
M. G. Morris, “NMR Data Processing”, Encyclopedia of Spectroscopy and Spectrometry, 3a ed., pp. 125-133, 2017. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-409547-2.05103-9
T. Yamazaki y A. Takatsu, “Quantitative NMR spectroscopy for accurate purity determination of amino acids, and uncertainty evaluation for different signals”, Accreditation and Quality Assurance, vol. 19, n.º 4, pp. 275–282, julio de 2014. https://doi.org/10.1007/s00769-014-1067-2
O. Mertins, M. Sebben, P. Henrique Schneider, A. R. Pohlmann y N. P. d. Silveira, “Caracterização da pureza de fosfatidilcolina da soja através de RMN de ¹H e de 31P”, Química Nova, vol. 31, n.º 7, pp. 1856–1859, 2008. https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000700043
N. Uchiyama et al., “Purity Determination of Cyclophosphamide Hydrate by Quantitative 31P-NMR and Method Validation”, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, vol. 69, n.º 7, pp. 630–638, julio de 2021. https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00109
N. Uchiyama et al., “Absolute Purity Determination of a Hygroscopic Substance, Indocyanine Green, Using Quantitative NMR (qNMR)”, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, vol. 69, n.º 1, pp. 118–123, enero de 2021. https://doi.org/10.1248/cpb.c
-00728
T. Schoenberger, “Determination of standard sample purity using the high-precision 1H-NMR process”, Analytical and Bioanalytical Chemistry, vol. 403, n.º 1, pp. 247–254, febrero de 2012. https://doi.org/10. 1007/s00216-012-5777-1
P. A. Hays, “Proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) methods for determining the purity of reference drug standards and illicit forensic drug seizures”, Journal of Forensic Sciences, vol. 50, n.º 6, pp. 1–19, 2005. https://doi.org/10.152
/jfs2005124
M. Cushman, G. I. Georg, U. Holzgrabe y S. Wang, “Absolute Quantitative 1H NMR Spectroscopy for Compound Purity Determination”, Journal of Medicinal Chemistry, vol. 57, n.º 22, p. 9219, noviembre de 2014. https://doi.org/10.1021/jm501683w
D. Parker, “NMR determination of enantiomeric purity”, Chemical Reviews, vol. 91, n.º 7, pp. 1441–1457, noviembre de 1991. https://doi.org/10.1021/cr00007a009
C. Simmler, J. G. Napolitano, J. B. McAlpine, S.-N. Chen y G. F. Pauli, “Universal quantitative NMR analysis of complex natural samples”, Current Opinion in Biotechnology, vol. 25, pp. 51–59, febrero de 2014. https://doi.org/10.1016/j.cop
bio.2013.08.004
D. P. Nicolella, Q. Ni y K. S. Chan, “Non-destructive characterization of microdamage in cortical bone using low field pulsed NMR”, Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials, vol. 4, n.º 3, pp. 383–391, abril de 2011. https://doi.org/1
1016/j.jmbbm.2010.11.007
A. Adams, “Non-destructive analysis of polymers and polymer-based materials by compact NMR”, Magnetic Resonance Imaging, vol. 56, pp. 119–125, febrero de 2019. https://doi.org/10.1016/j.mri.2018.09.015
M. V. Silva Elipe et al., “Application and Methodology of the Non-destructive 19F Time-domain NMR Technique to Measure the Content in Fluorine-containing Drug Products”, Journal of Visualized Experiments, n.º 126, agosto de 2017. https://doi.or
g/10.3791/55850
Y. Nakashima, “Non-Destructive Quantification of Lipid and Water in Fresh Tuna Meat by a Single-Sided Nuclear Magnetic Resonance Scanner”, Journal of Aquatic Food Product Technology, vol. 28, n.º 2, pp. 241–252, enero de 2019. https://doi.or
g/10.1080/10498850.2019.1569742
B. Blümich, Y. Teymouri y R. Clark, “NMR on the Road: Non-destructive Characterization of the Crumb-Rubber Fraction in Asphalt”, Applied Magnetic Resonance, vol. 50, n.º 1-3, pp. 497–509, noviembre de 2018. https://doi.org/10.10
/s00723-018-1097-8
F. Braun y J. Orlowsky, “Non-destructive detection of the efficiency of long-term weathered hydrophobic natural stones using single-sided NMR”, Journal of Cultural Heritage, vol. 41, pp. 51–60, enero de 2020. https://doi.org/10.1016/j.culher.201
07.005
A. Melado-Herreros, M. E. Fernández-Valle y P. Barreiro, “Non-Destructive Global and Localized 2D T1/T2 NMR Relaxometry to Resolve Microstructure in Apples Affected by Watercore”, Food and Bioprocess Technology, vol. 8, n.º 1, pp. 88–99, agosto de 2014. https://doi.org/10.1007/s11947-014-1389-4
S. Keine, R. Schulte Holthausen y M. Raupach, “Single-sided NMR as a non-destructive method for quality evaluation of hydrophobic treatments on natural stones”, Journal of Cultural Heritage, vol. 36, pp. 128–134, marzo de 2019. https://doi.org/10.1016/j.culher.2018.07.012
G. A. Boyle, H. G. Kruger, G. E. M. Maguire y A. Singh, “NMR elucidation of some pentacycloundecane derived ligands”, Structural Chemistry, vol. 18, n.º 5, pp. 633–639, junio de 2007. https://doi.org/10.1007/s11224-007-9190-x
O. K. Onajole, P. Govender, T. Govender, G. E. M. Maguire y H. G. Kruger, “NMR elucidation of novel SQ109 derivatives”, Structural Chemistry, vol. 21, n.º 6, pp. 1203–1209, octubre de 2010. https://doi.org/10. 1007/s11224-010-9661-3
M. S. Altaib et al., “Synthesis and NMR elucidation of novel pentacycloundecane-based peptides”, Magnetic Resonance in Chemistry, pp. 435-442, 2010. https://doi.org/10.1002/mrc.2598
E. Kupce y T. D. W. Claridge, “NOAH: NMR Supersequences for Small Molecule Analysis and Structure Elucidation”, Angewandte Chemie International Edition, vol. 56, n.º 39, pp. 11779–11783, agosto de 2017. https://doi.org/10.1002/anie.20
M. T. Kelani et al., “Trends in NMR Structural Elucidation Of Polycyclic Cages, Namely: Adamantane, Pentacycloundecane and Trishomocubane”, South African Journal of Chemistry, vol. 75, 2021. https://doi.org/10.17159/0379-4350/2021/v75a
A. K. Korir y C. K. Larive, “On-line NMR detection of microgram quantities of heparin-derived oligosaccharides and their structure elucidation by microcoil NMR”, Analytical and Bioanalytical Chemistry, vol. 388, n.º 8, pp. 1707–1716, julio de 2007. https://doi.org/10.1007/s00216-007-1400-2
M. Shaikh, K. Petzold, H. G. Kruger y K. du Toit, “Synthesis and NMR elucidation of homoisoflavanone analogues”, Structural Chemistry, vol. 22, n.º 1, pp. 161–166, diciembre de 2010. https://doi.org/10.1007/s11224-010-9703-x
A. T. Á. Pimenta, R. Braz-Filho, P. G. Delprete, E. B. de Souza, E. R. Silveira y M. A. S. Lima, “Structure elucidation and NMR assignments of two unusual monoterpene indole alkaloids from Psychotria stachyoides”, Magnetic Resonance in Chemistry, vol. 48, n.º 9, pp. 734–737, julio de 2010. https://doi.org/10.1002/mrc.2656
Z. Huang, R. Yang, X. Yin, Z. She y Y. Lin, “Structure elucidation and NMR assignments for two xanthone derivatives from a mangrove endophytic fungus (No. ZH19)”, Magnetic Resonance in Chemistry, vol. 48, n.º 1, pp. 80–82, noviembre de 2009. https://doi.org/10.1002/mrc.2539
A. P. Tikunov, C. B. Johnson, H. Lee, M. K. Stoskopf y J. M. Macdonald, “Metabolomic Investigations of American Oysters Using 1H-NMR Spectroscopy”, Marine Drugs, vol. 8, n.º 10, pp. 2578–2596, octubre de 2010. https://doi.org/10.3390/md8102578
A. Metere, C. E. Graves, M. Chirico, M. J. Caramujo, M. E. Pisanu y E. Iorio, “Metabolomic Reprogramming Detected by 1H-NMR Spectroscopy in Human Thyroid Cancer Tissues”, Biology, vol. 9, n.º 6, p. 112, mayo de 2020. https://do
i.org/10.3390/biology9060112
H.-K. Choi, J.-H. Yoon, Y.-S. Kim y D. Y. Kwon, “Metabolomic profiling of Cheonggukjang during fermentation by 1H NMR spectrometry and principal components analysis”, Process Biochemistry, vol. 42, n.º 2, pp. 263–266, febrero de 2007. https://doi.org/10.1016/j.procbio.2006.07.014
I. J. Lee, K. Hom, G. Bai y M. Shapiro, “NMR Metabolomic Analysis of Caco-2 Cell Differentiation”, Journal of Proteome Research, vol. 8, n.º 8, pp. 4104–4108, agosto de 2009. https://doi.org/10.1021/pr8010759
D. V. Luong, N. Q. Tam, D. T. T. Xuan y N. T. Tai, “NMR based metabolomic approach for evaluation of Vietnamese honey”, Vietnam Journal of Chemistry, vol. 57, n.º 6, pp. 712–716, diciembre de 2019. https://doi.org/10.1002/vjch.2019000101
H.-K. Choi y J.-H. Yoon, “Metabolomic profiling of Vitis vinifera cell suspension culture elicited with silver nitrate by 1H NMR spectrometry and principal components analysis”, Process Biochemistry, vol. 42, n.º 2, pp. 271–274, febrero de 2007. https://doi.org/10.1016/j.procbio.2006.07.007
L. Sirelli, R. M. K. Prado, M. I. B. Tavares, R. C. R. Nunes y M. L. Dias, “Molecular Dynamics of Poly(Ethylene Terephthalate)/Muscovite Mica Composite by Low-Field NMR”, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, vol. 13, n.º 3, pp. 180–189, mayo de 2008. https://doi.org/10.1080/10236660802070678
U. Sternberg y R. Witter, “Molecular dynamics simulations on PGLa using NMR orientational constraints”, Journal of Biomolecular NMR, vol. 63, n.º 3, pp. 265–274, septiembre de 2015 https://doi.org/10.1007/s10858-015-9983-y
H. Omichi, T. Ueda y T. Eguchi, “Molecular motion of alcohols adsorbed in ACF hydrophobic nanoslits as studied by solid-state NMR”, Adsorption, vol. 21, n.º 4, pp. 273–282, abril de 2015. https://doi.org/10.1007/s10450-015-9669-5
Y. Fu, H. Guan, J. Yin y X. Kong, “Probing molecular motions in metal-organic frameworks with solid-state NMR”, Coordination Chemistry Reviews, vol. 427, p. 213563, enero de 2021. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2020. 213563
H. Omichi, T. Ueda, Y. Chen, K. Miyakubo y T. Eguchi, “Specific Molecular Motion of Adamantane Induced by Hydrophobic Nanoslits in ACF as Studied Using Solid-State 1H, 2H, and 13C NMR”, Molecular Crystals and Liquid Crystals, vol. 490, n.º 1, pp. 91–105, septiembre de 2008. https://doi.org/10.1080/15421400802305772
V. Domenici, T. Apih y C. A. Veracini, “Molecular motions of banana-shaped liquid crystals studied by NMR spectroscopy”, Thin Solid Films, vol. 517, n.º 4, pp. 1402–1406, diciembre de 2008. https://doi.org/10.1016/j.tsf. 2008.09.035
G. P. Lisi y J. Patrick Loria, “Using NMR spectroscopy to elucidate the role of molecular motions in enzyme function”, Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, vol. 92-93, pp. 1–17, febrero de 2016. https://doi.org/10.1016/j.pnm
rs.2015.11.001
O. Fricová, M. Hutníková, M. Kovalaková y A. Baran, “Influence of aging on molecular motion in PBAT-thermoplastic starch blends studied using solid-state NMR”, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, vol. 25, n.º 4, pp. 275–282, mayo de 2020. https://doi.org/10.1080/1023666x.2020.1783495
C. G. Kalodimos, “NMR reveals novel mechanisms of protein activity regulation”, Protein Science, vol. 20, n.º 5, pp. 773–782, abril de 2011. https://doi.org/10.1002/p
ro.614
B. Baminger, M. L. Ludwiczek, G. Kontaxis, S. Knapp y R. Konrat, “Protein–protein interaction site mapping using NMR-detected mutational scanning”, Journal of Biomolecular NMR, vol. 38, n.º 2, pp. 133–137, abril de 2007. https://doi.org/10.100
/s10858-007-9154-x
A. Loquet, C. Gardiennet y A. Böckmann, “Protein 3D structure determination by high-resolution solid-state NMR”, Comptes Rendus Chimie, vol. 13, n.º 4, pp. 423–430, abril de 2010. https://doi.org/10.1016/j.crci.2010.03.007
M. Dreydoppel, J. Balbach y U. Weininger, “Monitoring protein unfolding transitions by NMR-spectroscopy”, Journal of Biomolecular NMR, vol. 76, n.º 1-2, pp. 3–15, enero de 2022. https://doi.org/10.1007/s10858-021-00389-3
C. Li, C. Tang y M. Liu, “Protein dynamics elucidated by NMR technique”, Protein and Cell, vol. 4, n.º 10, pp. 726–730, septiembre de 2013. https://doi.org/10.1007/s1323
-013-3912-1
D. R. Jensen et al., “Rapid, robotic, small-scale protein production for NMR screening and structure determination”, Protein Science, vol. 19, n.º 3, pp. 570–578, enero de 2010. https://doi.org/10.1002/pro.335
M. J. Duer, Introduction to Solid-State NMR Spectroscopy. Wiley-Blackwell, 2005.
B. Reif, S. E. Ashbrook, L. Emsley y M. Hong, Solid-State NMR Spectroscopy. Nature Reviews Methods Primers, 2021.
F. W. Sears y R. A. Freedman, Física Universitaria con Fisica Moderna Volumen 2. Naucalpan de Juarez, Estado de Mexico: Pearson Educacion, 2009.
C. Eccles, “Low Field NMR Methods and Applications”, Encyclopedia of Spectroscopy and Spectrometry, pp. 611-626, octubre de 2016. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-409547-2.05099-X
E. O. Fridjonsson, S. J. Vogt, J. S. Vrouwenvelder y M. L. Johns, “Early non-destructive biofouling detection in spiral wound RO membranes using a mobile earth’s field NMR”, Journal of Membrane Science, vol. 489, pp. 227–236, setiembre de 2015. https://doi.org/10.1016/j.memsci.2015.03.088
M. S. Conradi, S. A. Altobelli, N. J. Sowko, S. H. Conradi y E. Fukushima, “Earth’s field NMR detection of oil under arctic ice–water suppression”, Journal of Magnetic Resonance, vol. 288, pp. 95–99, marzo de 2018. https://doi.org/10.1016/j.jmr.20
02.004
M. E. Halse, P. T. Callaghan, B. C. Feland y R. E. Wasylishen, “Quantitative analysis of Earth’s field NMR spectra of strongly-coupled heteronuclear systems”, Journal of Magnetic Resonance, vol. 200, n.º 1, pp. 88–94, septiembre de 2009. https://doi.org
/10.1016/j.jmr.2009.06.012
E. O. Fridjonsson, L. S. Flux y M. L. Johns, “Determination of mean droplet sizes of water-in-oil emulsions using an Earth’s field NMR instrument”, Journal of Magnetic Resonance, vol. 221, pp. 97–102, agosto de 2012. https://doi.org/10.1016/j.jmr.201
05.012
I. F. Céspedes-Camacho y J. Matysik, “Solid-state NMR and hyperpolarization methods for the Research, Development, and Innovation in Costa Rican science”, Biophysical Rev., marzo de 2022. https://doi.org/10.1007/s12551-022-00946-6
I. I. Rabi, J. M. B. Kellogg y J. R. Zacharias, “The Magnetic Moment of the Proton”, Physical Review, vol. 46, n.º 3, pp. 157–163, agosto de 1934. https://doi.org/10.110
/physrev.46.157
I. I. Rabi, J. R. Zacharias, S. Millman y P. Kusch, “A New Method of Measuring Nuclear Magnetic Moment”, Physical Review, vol. 53, n.º 4, p. 318, febrero de 1938. https://doi.org/10.1103/physrev.53.318
C. J. Giunta y V. V. Mainz, “Discovery of Nuclear Magnetic Resonance: Rabi, Purcell, and Bloch”, ACS Symposium Series, vol. 1349, n.° 1, pp. 3-20, abril de 2020. https://doi.org/10.1021/bk-2020-1349.ch001
R. Frisch y O. Stern, “Über die magnetische Ablenkung von Wasserstoffmolekülen und das magnetische Moment des Protons. I”, Zeitschrift für Physik, vol. 85, n.º 1-2, pp. 4–16, enero de 1933. https://doi.org/10.1007/bf01330773
E. M. Purcell, H. C. Torrey y R. V. Pound, “Resonance Absorption by Nuclear Magnetic Moments in a Solid”, Physical Review, vol. 69, n.º 1-2, pp. 37–38, enero de 1946. https://doi.org/10.1103/physrev.69.37
F. Bloch, “Nuclear Induction”, Physical Review, vol. 70, n.º 7-8, pp. 460–474, octubre de 1946. https://doi.org/10.1103/physrev.70.460
J. T. Arnold, S. S. Dharmatti y M. E. Packard, “Chemical Effects on Nuclear Induction Signals from Organic Compounds”, The Journal of Chemical Physics, vol. 19, n.º 4, p. 507, abril de 1951. https://doi.org/10.1063/1.1748264
G. E. Pake, “Nuclear Resonance Absorption in Hydrated Crystals: Fine Structure of the Proton Line”, The Journal of Chemical Physics, vol.16, n.º 4, pp. 327–336, abril de 1948. https://doi.org/10.1063/1.1746878
E. R. Andrew, A. Bradbury y R. G. Eades, “Nuclear Magnetic Resonance Spectra from a Crystal rotated at High Speed”, Nature, vol. 182, n.º 4650, p. 1659, diciembre de 1958. https://doi.org/10.1038/1821659a0
P. Chen et al., “Magic angle spinning spheres”, Science Advances, vol. 4, n.º 9, septiembre de 2018. https://doi.org/10.1126/sciadv.aau1540
R. R. Ernst y W. A. Anderson, “Application of Fourier Transform Spectroscopy to Magnetic Resonance”, Review of Scientific Instruments, vol. 37, n.º 1, pp. 93–102, enero de 1966. https://doi.org/10.1063/1.1719961
R. Gantes, “Técnicas de reconstrucción de imagen en Resonancia Magnética”, Tesis de maestría, Universidad Complutense de Madrid, 2009. Accedido el 5 de enero de 2023. [En línea]. Disponible: http://nuclear.fis.ucm.es/research/thesis/TM-Rosa-Gantes.pdf
W. P. Aue, E. Bartholdi y R. R. Ernst, “Two-dimensional spectroscopy. Application to nuclear magnetic resonance”, The Journal of Chemical Physics, vol. 64, n.º 5, pp. 2229–2246, marzo de 1976. https://doi.org/10.1063/1.432450
G. Wagner, W. Braun, T. F. Havel, T. Schaumann, N. Go y K. Wüthrich, “Protein structures in solution by nuclear magnetic resonance and distance geometry”, Journal of Molecular Biology, vol. 196, n.º 3, pp. 611–639, agosto de 1987. https://doi.org/10.1016/0022-2836(87)90037-4
C. Bettenhausen, “Bruker installs world’s first 1.2 GHz”, Chemical & Engineering News, 15 de mayo de 2020. Accedido el 13 de mayo de 2023, [En línea]. Disponible: https://cen.acs.org/business/instrumentation/Bruker-installs-12-GHz-NMR/98/i19
J. Ecker, “Eight tons of hope: world’s strongest persistent magnet for NMR at ETH”, Departement Chemie und Angewandte Biowissenschaften, ETH Zürich, junio de 2020. Accedido el 13 de mayo de 2023. [En línea]. Disponible: https://chab.ethz.ch/en/news-and-events/d-chab-news/2020/06/8-tons-of-hope-worlds-strongest-nmr-magnet-at-eth.html
B. Blümich, “Low-field and benchtop NMR”, J. Magnetic Reson., vol. 306, pp. 27–35, septiembre de 2019. https://doi.org/10.1016/j.jmr.2019.07.030
J, Giberson, J. Scicluna, N. Legge y J. Longstraffe, “Chapter Three - Developments in benchtop NMR spectroscopy 2015–2020”, Annual Reports on NMR Spectroscopy., vol. 102, pp. 153–246, 2021. https://doi.org/10.1016/bs.arnmr.2020.10.006
T. Castaing-Cordier, D. Bouillaud, J. Farjon y P. Giraudeau, “Chapter Four - Recent advances in benchtop NMR spectroscopy and its applications”, Annual Reports on NMR Spectroscopy., vol. 103, pp. 191–258, 2021. https://doi.org/10.1016/bs.arn
mr.2021.02.003
M. Grootveld et al., “Progress in low-field benchtop NMR spectroscopy in chemical and biochemical analysis”, Analytica Chimica Acta, vol. 1067, pp. 11–30, agosto de 2019. https://doi.org/10.1016/j.aca.2019.02.026
J. F. Araneda et al., “Incorporating Benchtop NMR Spectrometers in the Undergraduate Lab: Understanding Resolution and Circumventing Second-Order Effects”, J. Chem. Educ., vol. 98, n.º 4, pp. 1227–1232, febrero de 2021. https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.0c01182
S. D. Riegel y G. M. Leskowitz, “Benchtop NMR spectrometers in academic teaching”, TrAC Trends Analytical Chemistry, vol. 83, pp. 27–38, octubre de 2016. https://doi.org/10.1016/j.trac.2016.01.001
M. Hunter, “Chapter 4 - Earth’s Field Spectroscopy”, Annual Reports on NMR Spectroscopy, vol. 76, pp. 139-164, 2012. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-397019-0.00004-2
L. T. Kuhn, Ed., Hyperpolarization Methods in NMR Spectroscopy. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. https://doi.org/10.1007/978-3-642-39728-8
P. Pham, R. Mandal, C. Qi y C. Hilty, “Interfacing Liquid State Hyperpolarization Methods with NMR Instrumentation”, J. Magnetic Reson. Open, vol. 10-11, p. 100052, junio de 2022. https://doi.org/10.1016/j.jmro.2022.100052
M.A. Calvo-Pineda, “Entrevista sobre la historia y el desarrollo de la RMN en la UNA”, Comunicación personal (13 de junio, 2023).
J. Vargas-León, “Entrevista sobre equipos de RMN de Perkin-Elmer en Costa Rica”, Comunicación personal (13 de junio, 2023).
G. Tamayo-Castillo, “Entrevista sobre la historia de la RMN en la UCR y el CIPRONA”, Comunicación personal (26 de setiembre, 2022).
University of Nairobi, “Achievements and Milestones”, University Of Nairobi| Department Of Chemistry. https://chemistry.uonbi.ac.ke/basic-page/achievements-and-milestones (accedido el 21 de junio de 2023).
M. Condren. “Nuclear Magnetic Resonance Instruments”. Interdisciplinary Education Group. https://chem.beloit.edu/edetc/background/NMR/NMRinstru.h
tml (accedido el 21 de junio de 2023).
E. Lanzoni-Vindas, “Entrevista sobre historia y uso de RMN en Laboratorio de Aduanas de Costa Rica”, Comunicación personal (17 de julio, 2023).
A. Villalobos-Chaves, “Entrevista sobre el uso y experiencia con los equipos de RMN del Laboratorio de Aduanas de Costa Rica”, Comunicación personal (17 de julio, 2023).
S.M. Diab y G.A. Moehring, “WWW-based remote FT-NMR operation: A boost to undergraduated chemistry curriculum and research”, presentado en la 231st ACS Spring National Meeting, Atlanta, Estados Unidos, 2006.
L. Díaz-Sánchez, “Entrevista sobre la experiencia en el manejo de los primeros equipos de RMN en la UCR”, Comunicación personal (21 de junio, 2023).
A. Hernández. “Historia”. CIPRONA, Universidad de Costa Rica (UCR). Octubre, 2018. http://ciprona.ucr.ac.cr/historia/#:~:text=El00%20CIPRONA%20fue%20creado%20a,de%20Qu%C3%83%20mica%20de%20la%20UCR. (Accedido el 5 de enero de 2023).
Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio), “Bioprospección: Unidad de espectroscopia de resonancia magnética nuclear”. http://www.inbio.eas.ualber
ta.ca/es/inbio/inb_prosprmn.htm (accedido el 7 de enero de 2023).
“Varian Mercury 400 MHz Nuclear Magnetic Resonance System”. College of Science and Mathematics, Rowan University. https://csm.rowan.edu/departments/chembi
o/instruments/varian-mercury-400mhz-nuclear-magnetic-resonance-system.html (accedido el 7 de enero de 2023).
E. Espinoza-Castellón, “Experiencia sobre el manejo y usos de los RMN del Laboratorio de Aduanas de Costa Rica”, Comunicación personal, (17 de julio, 2023).
Anasazi Instruments. “EFT-90 NMR Spectrometers”. Anasazi Instruments. https://www.aiinmr.com/eft-90/ (accedido el 18 de julio de 2023).
M. Peña y M. Segura, “Nuevo espectrómetro de resonancia magnética”, Universidad de Costa Rica, 4 de noviembre de 2011. Accedido el 7 de enero de 2023, [En línea]. Disponible: https://www.ucr.ac.cr/noticias/2011/11/04/nuevo-espectometro-de-resonancia-magnetica.html
K. Mora-Pérez, “TEC impulsa investigación y conocimiento de la Resonancia Magnética Nuclear”, Hoy en el TEC, 19 de enero de 2023. Accedido el 6 de julio de 2023, [En línea]. Disponible: https://www.tec.ac.cr/hoyeneltec/2023/01/19/tec-impulsa-investigacion-conocimiento-resonancia-magnetica-nuclear
J. A. Cabezas, “Nueva síntesis de la feromona sexual de la polilla del repollo Plutella xylostella”, Ing. Cienc. Quím., vol. 23, n.º 2, 2007.
J. A. Cabezas, “Una nueva ruta para la síntesis de la feromona sexual de la polilla de la papa, Scrobipalpopsis solanivora”, Ing. Cienc. Quím., vol. 18, n.º 2, 1998.
A. C. Fernández-Montalto y G. Valle-Bourrouet, “Síntesis y caracterización de complejos metálicos con el ligando Tris(2- salicilamidoetil)amina”, Ing. Cienc. Quím., vol. 17, n.º 2, 1997.
V. Castro y U. Warning, “Steiractinolides from zexmenia virgulata and constitutents from other compositae from Costa Rica”, Ing. Cienc. Quím., vol. 11, n.º 1, 1987.
C. Hasbun y O. Castro, “Amyris Barbata Lundell: constituyentes mayoritarios de su madera”, Ing. Cienc. Quím., vol. 11, n.º 4, 1987.
A. L. Pérez y J. F. Cicció, “Síntesis de acetales de α-dicetonas aromáticas utilizando una resida intercambiadora catiónica Dowex 50W-X2”, Ing. Cienc. Quím., vol. 13, n.º 2, octubre de 1991.
J. A. Cabezas, J. G. Calzada, V. H. Soto, S. Musmanni y J. F. Cicció, “Síntesis de la feromona sexual de la polilla de la papa, scrobipalpopsis solanivora”, Ing. Cienc. Quím., vol. 12, n.º 3-4, 1988.
J. F. Cicció y R. Procúpez, “Cumarinas de las hojas de myrrhidendron Donnell-Smithii (Apiaceae)”, Ing. Cienc. Quím., vol. 15, n.º 1-2, 1995.
V. Castro, E. Mojica y J. Calzada, “Tres nuevos diterpenos de gyminda costarricensis standl”, Ing. Cienc. Quím., vol. 10, n.º 1-2, 1986.
H. Achenbach, M. Stöcker y M. A. Constenla, “Flavonoid and other constituents of Bauhinia manca”, Phytochemistry, vol. 27, n.º 6, pp. 1835–1841, enero de 1988. https://doi.org/10.1016/0031-9422(88)80455-2
D. Arias y M. A. Constela, “Nota sobre la preparación de un dication cuaternario de azufre divalente”, Quim. Org. UCR, 1979. Accedido el 27 de agosto de 2023. [En línea]. Disponible: https://www.kerwa.ucr.ac.cr/bitstream/handle/10669/89404/N
ota%20sobre%20la%20preparaci%C3%83s%C2%B8n%20de%20un%20dicati%C3%83s%C2%B8n.pdf?sequence=1&isAllowed=y
M. Mundina et al., “Composition and chemical polymorphism of the essential oils from Piper lanceaefolium”, Biochem. Systematics Ecol., vol. 29, n.º 7, pp. 739–748, julio de 2001. https://doi.org/10.1016/s0305-1978(00)00103-4
F. Bohlmann, G. Schmeda-Hirschmann, J. Jakupovic, V. Castro, J. F. Ciccio y G. Calvo, “Further 6,12-cis-Germacranolides and Eudesmanoli- des from Montanoa Species”, J. Natural Products, vol. 47, n.º 4, pp. 663–672, julio de 1984. https://doi.org/
1021/np50034a016
J. F. Cicció y J. Calzada, “Haagenolide, the major sesquiterpene lactone of Baltimora recta”, Phytochemistry, vol. 20, n.º 3, p. 517, marzo de 1981. https://doi.org/1
1016/s0031-9422(00)84181-3
J. Calzada, J. F. Ciccio y G. Echandi, “Antimicrobial activity of the heliangolide chromolaenide and related sesquiterpene lactones”, Phytochemistry, vol 19, n.º 5, pp. 967-968, 1980. https://doi.org/10.1016/0031-9422(80)85151-X
D. Esquivel-Alvarado, R. Muñoz-Arrieta, E. Alfaro-Viquez, S. Madrigal-Carballo, C. G. Krueger y J. D. Reed, “Composition of Anthocyanins and Proanthocyanidins in Three Tropical Vaccinium Species from Costa Rica”, J. Agricultural Food Chemistry , vol. 68, n.º 10, pp. 2872–2879, junio de 2019. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.9b01451
F. A. Venegas et al., “The Bacterial Product Violacein Exerts an Immunostimulatory Effect Via TLR8”, Scientific Reports, vol. 9, n.º 1, septiembre de 2019. https://doi.org/10.1038/s41598-019-50038-x
A. L. Perez, G. Lamoureux y A. Herrera, “Synthesis of Iodinated Naphthoquinones Using Morpholine-Iodine Complex”, Synthetic Communications, vol. 34, n.º 18, pp. 3389–3397, enero de 2004. https://doi.org/10. 1081/scc-200030621
G. Lamoureux, M. Alvarado-Rojas y L. W. Pineda, “Crystal structure of 4-[(adamantan-1-yl)amino]naphthalene-1,2-dione”, Acta Crystallo- graphica Sect. E Crystallographic Commun., vol. 75, n.º 1, pp. 99–102, enero de 2019. https://doi.org/10.1107/s2056989018017917
S. Alvarado, J. F. Ciccio, J. Caldaza, V. Zabel y W. H. Watson, “Thieleanine, a new guaianolide from Decachaeta thieleana”, Phytochemistry, vol. 18, n.º 2, p. 330, enero de 1979. https://doi.org/10.1016/0031-9422(79)80088-6
K. C.-C. Cheng et al., “Actinoramide A Identified as a Potent Antimalarial from Titration-Based Screening of Marine Natural Product Extracts”, Journal of Natural Products, vol. 78, n.º 10, pp. 2411–2422, octubre de 2015. https://doi.or
g/10.1021/acs.jnatprod.5b00489
A. Sidhu et al., “Borrelidin Induces the Unfolded Protein Response in Oral Cancer Cells and Chop-Dependent Apoptosis”, ACS Medicinal Chemistry Letters, vol. 6, n.º 11, pp. 1122–1127, septiembre de 2015. https://doi.org/10.1021/acsmedchem
lett.5b00133
R. M. Schweiggert et al., “Carotenoids, carotenoid esters, and anthocyanins of yellow-, orange-, and red-peeled cashew apples (Anacardium occidentale L.)”, Food Chemistry, vol. 200, pp. 274–282, junio de 2016. https://doi.org/10.1016/j.foo
dchem.2016.01.038
J. Cicció y C. Ballestero, “Constituyentes volátiles de las hojas y espigas de Piper aduncum(Piperaceae) de Costa Rica”, Revista De Biología Tropical, vol. 45, n.º 2, pp. 783–790, 2015. Accedido el 10 de enero de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/index. php/rbt/article/view/20868
A. L. Perez, G. Lamoureux y A. Sánchez-Kopper, “Efficient syntheses of streptocarpone and (±)-α-dunnione”, Tetrahedron Letters, vol. 48, n.º 21, pp. 3735–3738, mayo de 2007. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.03.090
M. Ledezma-Gairaud, L. W. Pineda, G. Aromí y E. C. Sañudo, “Microwave assisted synthesis: A Mn/Ni reaction system affording Mn5Ni4, Mn2Ni2 and Mn7 complexes”, Polyhedron, vol. 64, pp. 45–51, noviembre de 2013. https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.02.018
P. G. Cruz et al., “Novel Lobophorins Inhibit Oral Cancer Cell Growth and Induce Atf4- and Chop-Dependent Cell Death in Murine Fibroblasts”, ACS Medicinal Chemistry Letters, vol. 6, n.º 8, pp. 877–881, julio de 2015. https://doi.org/10.1021/acsme
dchemlett.5b00127
N. Herrera, “Physarella oblonga-centered bioassays for testing the biological activity of myxomycetes”, Mycosphere, vol. 2, n.º 6, pp. 637–644, noviembre de 2011. https://doi.org/10.5943/mycosphere/2/6/4
M. Benavides, E. Hernández, “Análisis espectroscópico del precipitado formado por la mezcla de hipoclorito de sodio y clorhexidina utilizando resonancia magnética nuclear”, International Journal of Dental Sciences, vol. 17, n° 3, pp. 55-60, 2015. Accedido el 10 de enero de 2023. [En línea]. Disponible: https://fodo.ucr.ac
.cr/sites/default/files/revista/Benavides%20M.pdf
B. Matarrita-Carranza et al., “Streptomyces sp. M54: an actinobacteria associated with a neotropical social wasp with high potential for antibiotic production”, Antonie van Leeuwenhoek, vol. 114, n.º 4, pp. 379–398, febrero de 2021. https://doi.
org/10.1007/s10482-021-01520-y
J. A. Solera-Rojas, M. Ledezma-Gairaud y L. W. Pineda, “Síntesis y evaluación de complejos de cobre (I/II) con ligandos pilipiridínicos como mediadores redox en celdas solares sensibilizadas con tintes”, Ciencia y Tecnología, vol. 36, n.º 1, pp. 37-58, febrero de 2020. Accedido el 25 de junio de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/cienciaytecnologia/article/view/43602
C. Murillo, F. J. Albertazzi, J. Carranza, H. T. Lumbsch y G. Tamayo, “Molecular data indicate that Rhytidhysteron rufulum (ascomycetes, Patellariales) in Costa Rica consists of four distinct lineages corroborated by morphological and chemical characters”, Mycolog. Res., vol. 113, n.º 4, pp. 405–416, abril de 2009. https://doi.org/10.1016/j.mycres.2008.09.003
M. Navarro-Hoyos et al., “Proanthocyanidin Characterization and Bioactivity of Extracts from Different Parts of Uncaria tomentosa L. (Cat’s Claw)”, Antioxidants, vol. 6, n.º 1, p. 12, febrero de 2017. https://doi.org/10.3390/antiox6010012
G. Petschenka, C. S. Fei, J. J. Araya, S. Schröder, B. N. Timmermann y A. A. Agrawal, “Relative Selectivity of Plant Cardenolides for Na+/K+-ATPases From the Monarch Butterfly and Non-resistant Insects”, Frontiers Plant Sci., vol. 9, septiembre de 2018. https://doi.org/10.3389/fpls.2018.01424
R. Murillo, V. Castro, J. Araya y L. Poveda, “Nuevas Lactonas Sesquiterpénicas de Perymenium grande”, Ciencia y Tecnología, vol. 24, n.º 2, diciembre de 2006. Accedido el 5 de julio de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/ind
ex.php/cienciaytecnologia/article/view/2648/2599
T. D. Locklear et al., “Estrogenic and progestagenic effects of extracts of Justicia pectoralis Jacq., an herbal medicine from Costa Rica used for the treatment of menopause and PMS”, Maturitas, vol. 66, n.º 3, p. 315–322, julio de 2010. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2010.04.001
Y. Carvajal-Miranda, R. Pérez-Salazar y J. A. Varela, “Synthesis of Dihydroindolo[2,3-c]carbazole as Potential Telomerase Inhibitor”, J. Heterocyclic Chemistry, vol. 53, n.º 3, pp. 762–766, mayo de 2015. https://doi.org/10.1002/jhet.2333
J. R. Villegas, M. Calvo, I. Castro-Gamboa y O. Castro, “Identificación de lignanas en hojas de Rollinia mucosa (JACQ) Bail.annonaceae”, Uniciencia, vol. 18, n.º 1, pp. 39-42, 2001. Accedido el 7 de julio de 2023. [En línea]. Disponible: https://repositorio.una.ac.cr/bitstream/handle/11056/25196/Vol%2018%20No%201%202001.%205.pdf?sequence=1&isAllowed=y
E. Ballestero-Martínez, J. T. Ferguson, M. A. Siegler y R. S. Klausen, “Isolation of a Cyclopentasilane from Magnesium Reduction of a Linear Hexasilane”, Eur. J. Organic Chemistry, vol. 2021, n.º 33, pp. 4641–4646, septiembre de 2021. https://doi.org/10.1002/ejoc.202100768
J. P. de Andrade et al., “Crinine-type alkaloids from Hippeastrum aulicum and H. calyptratum”, Phytochemistry, vol. 103, pp. 188–195, julio de 2014. https://doi.or
g/10.1016/j.phytochem.2014.03.007
L. M. C. Cursino, N. M. Lima, R. Murillo, C. V. Nunez, I. Merfort y M. Humar, “Isolation of Flavonoids from Deguelia duckeana and Their Effect on Cellular Viability, AMPK, eEF2, eIF2 and eIF4E”, Molecules, vol. 21, n.º 2, p. 192, febrero de 2016. https://doi.org/10.3390/molecules21020192
L. Gómez-Rodríguez, P. J. Schultz, G. Tamayo-Castillo, G. D. Dotson, D. H. Sherman y A. Tripathi, “Adipostatins E-J, new potent antimicrobials identified as inhibitors of coenzyme-A biosynthesis”, Tetrahedron Letters, vol. 61, n.º 5, pp. 151-469, enero de 2020. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.151469
S. R. Park et al., “Discovery of cahuitamycins as biofilm inhibitors derived from a convergent biosynthetic pathway”, Nature Communications, vol. 7, n.º 1, febrero de 2016. https://doi.org/10.1038/ncomms10710
L. A. Mike et al., “Discovery of nicoyamycin A, an inhibitor of uropathogenic Escherichia coli growth in low iron environments”, Chemical Communications, vol. 53, n.º 95, pp. 12778–12781, 2017. https://doi.org/10.1039/c7cc07732g
C. De Ford et al., “Discovery of Tricyclic Clerodane Diterpenes as Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+-ATPase Inhibitors and Structu- re–Activity Relationships”, Journal of Natural Products, vol. 78, n.º 6, pp. 1262–1270, mayo de 2015. https://doi.org/10
.1021/acs.jnatprod.5b00062
J. L. Michel et al., “Estrogenic and serotonergic butenolides from the leaves of Piper hispidum Swingle (Piperaceae)”, Journal of Ethnopharmacology, vol. 129, n.º 2, pp. 220–226, mayo de 2010. https://doi.org/10.1016/j.jep.2010.03.008
E. B. Van Arnam et al., “Selvamicin, an atypical antifungal polyene from two alternative genomic contexts”, Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 113, n.º 46, pp. 12940–12945, noviembre de 2016. https://doi.org/10.1073/p
nas.1613285113
P. M. García-Barrantes, G. V. Lamoureux, A. L. Pérez, R. N. García-Sánchez, A. R. Martínez y A. San Feliciano, “Synthesis and biological evaluation of novel ferrocene–naphthoquinones as antiplasmodial agents”, European Journal of Medicinal Chemistry, vol. 70, pp. 548–557, diciembre de 2013. https://doi.org/10.1016/j.ejm
ech.2013.10.011
H. Achenbach, U. Hefter-Bübl y M. A. Constenla, “Fevicordin A and fevicordin A glucoside, novel norcucurbitacins from Fevillea cordifolia”, J. Chem. Soc., Chem. Commun., n.º 6, pp. 441–442, 1987. https://doi.org/10.1039/c39870000441
C. G. Guerrieri et al., “Alkaloids from Crinum erubescens Aiton”, Arabian J. Chem., vol. 9, n.º 5, pp. 688–693, septiembre de 2016. https://doi.org/10.1016/j.arab
jc.2015.07.009
C. Calderón, C. De Ford, V. Castro, I. Merfort y R. Murillo, “Cytotoxic Clerodane Diterpenes from Zuelania guidonia”, J. Natural Products, vol. 77, n.º 3, pp. 455–463, enero de 2014. https://doi.org/10.1021/np400672g
B. J. Doyle et al., “Isolation and identification of three new chromones from the leaves of Pimenta dioica with cytotoxic, oestrogenic and anti-oestrogenic effects”, Pharmaceutical Biol., vol. 56, n.º 1, pp. 235–244, enero de 2018. https://doi.org/1
1080/13880209.2018.1448873
C. A. K. Ta et al., “Antifungal Saponins from the Maya Medicinal PlantCestrum schlechtendahliiG. Don (Solanaceae)”, Phytotherapy Res., vol. 30, n.º 3, pp. 439–446, diciembre de 2015. https://doi.org/10.1002/ptr.5545
C. Nicolaus, A. Sievers-Engler, R. Murillo, M. D’Ambrosio, M. Lämmerhofer y I. Merfort, “Mastering analytical challenges for the characterization of pentacyclic triterpene mono- and diesters of Calendula officinalis flowers by non-aqueous C30 HPLC and hyphenation with APCI-QTOF-MS”, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, vol. 118, pp. 195–205, enero de 2016. https://doi.org
/10.1016/j.jpba.2015.10.025
O. Castro, J. M. Gutiérrez, M. Barrios, I. Castro, M. Romero y E. Umaña, “Neutralización del efecto hemorrágico inducido por veneno de Bothrops asper (Serpientes: Viperidae) por extractos de plantas tropicales”, Revista de Biología Tropical, vol. 47, pp. 605-616, 1999. Accedido el 25 de junio de 2023. [En línea]. Disponible: https://www.kerwa.ucr.ac.cr/bitstream/handle/10669/25752/157_19
_RevBiolTrop_Castro_%20Plants_venom_hemorrhage.pdf?sequence=1&isAllowed=y
B. Garita-Salazar y L. W. Pineda, “1,3-Bis[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]methylbenz ene”, IUCrData, vol. 4, n.º 5, mayo de 2019. https://doi.org/10.1107/s241431461
C. Steinbrueck, N. Mora-Ugalde, C. Morales, R. Loiaza, A. J. García-Piñeres y J. J. Araya, “Bioassay-guided isolation of anti-inflammatory O-sulfated withanolides from Acnistus arborescens (Solanaceae)”, Phytochemistry Letters, vol. 29, pp. 190–194, febrero de 2019. https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.12.001
S. Lee, G. Tamayo-Castillo, C. Pang, J. Clardy, S. Cao y K. H. Kim, “Diketopiperazines from Costa Rican endolichenic fungus Colpoma sp. CR1465A”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 26, n.º 10, pp. 2438–2441, mayo de 2016. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.03.115
V. Núñez, V. Castro, R. Murillo, L. A. Ponce-Soto, I. Merfort y B. Lomonte, “Inhibitory effects of Piper umbellatum and Piper peltatum extracts towards myotoxic phospholipases A2 from Bothrops snake venoms: Isolation of 4-nerolidylcatechol as active principle”, Phytochemistry, vol. 66, n.º 9, pp. 1017–1025, mayo de 2005. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.03.026
R. Murillo, V. Castro, M. Chavarría y L. Poveda, “Lignanos de Zanthoxylum acuminatum”, Revista de Ciencia y Tecnología, vol. 24, n.º 2, enero de 2009. Accedido el 10 de enero de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/cienciaytecnologia/article/view/2649/2600
J. Parra, et al., “Phytochemical characterization and antioxidant profile of Sechiumedule (Jacq) Swartz Cucurbitaceae) varieties grown in Costa Rica”, Journal of Pharmacy and Pharmacognosy Research, vol. 6, n.º 6, pp. 448-457, 2018. Accedido el 10 de enero de 2023. [En línea]. Disponible: https://jppres.com/jppr
es/pdf/vol6/jppres18.379_6.6.448.pdf
J. J. Araya, K. Kindscher y B. N. Timmermann, “Sullivantosides A-F: Pregnane glycosides from Asclepias sullivantii L.”, Phytochemistry Letters, vol. 16, pp. 185–191, junio de 2016. https://doi.org/10.1016/j.phytol.2016.04. 011
M. G. Chevrette et al., “The antimicrobial potential of Streptomyces from insect microbiomes”, Nature Communications, vol. 10, n.º 1, enero de 2019. https://doi.org/10.1038/s41467-019-08438-0
J. Parra, C. D. Ford y R. Murillo, “Phytochemical study of endemic costa rican annonaceae species Annona pittieri and Cymbopetalum costaricense”, J. Chilean Chem. Soc., vol. 66, n.º 1, pp. 5047–5050, enero de 2021. https://doi.org/10.406
/s0717-97072021000105047
D. Rojas-Azofeifa et al., “Biochemical characterization of the venom of Central American scorpion Didymocentrus krausi Francke, 1978 (Diplocentridae) and its toxic effects in vivo and in vitro”, Comparative Biochemistry Physiol. Part C: Toxicol. & Pharmacol., vol. 217, pp. 54–67, marzo de 2019. https://doi.org/10.1016/j.cb
pc.2018.11.021
J.C. Fuentes, V. Castro, J. Jakupovic y R. Murillo, “Diterpenos y otros constituyentes de Croton hirtus (Euphorbiaceae)”, Rev. Biol. Trop., vol. 52, n.º 1, pp. 269-285, agosto de 2003. Accedido el 2 de julio de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/14943/14209
G. V. Perez y A. L. Perez, “Organic Acids without a Carboxylic Acid Functional Group”, Journal of Chemical Education, vol. 77, n.º 7, p. 910, julio de 2000. https://doi.
org/10.1021/ed077p910
G. Lamoureux, A. L. Perez, M. Araya y C. Agüero, “Reactivity and structure of derivatives of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (lawsone)”, Journal of Physical Organic Chemistry, vol. 21, n.º 12, pp. 1022–1028, diciembre de 2008. https://doi.org/10.1002/poc.1435
A. L. Perez, G. Lamoureux y B. Y. Zhen-Wu, “Synthesis of 2-hydroxy-3-substituted naphthoquinones using the Heck reaction”, Tetrahedron Letters, vol. 48, n.º 23, pp. 3995–3998, junio de 2007. https://doi.org/10.1016/j.tetlet. 2007.04.033
E. B. Camargo-Cortés, M. Acosta, J. C. Martínez y L. W. Pineda, “Tetraaquabis(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carboxylato)calcium(II)”, IUCrData, vol. 5, n.º 8, agosto de 2020. https://doi.org/10.1107/s2414314620010925
C. Machado Fernandes et al., “Use of a theoretical prediction method and quantum chemical calculations for the design, synthesis and experimental evaluation of three green corrosion inhibitors for mild steel”, Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, vol. 599, p. 124857, agosto de 2020. https://doi.org/10
.1016/j.colsurfa.2020.124857
P. P. Guerra-García y G. Valle-Borrouet, “Síntesis y caracterización del Ligando tris–(2–tiosalicilamidoetil)amina y sus complejos de hierro e indio”, Ciencia y Tecnología vol. 24, pp. 233-241, diciembre de 2006. Accedido el 25 de junio de 2023. [En línea]. Disponible: https://www.kerwa.ucr.ac.cr/bitstream/handle/10669/14626/2650-4130-1-PB.pdf?sequence=1&isAllowed=y
J. Chavarría-Sánchez, C. Herrera Ramírez y G. Lutz, “Caracterización y determinación el potencial aterogénico de quesos producidos en Costa Rica”, Ciencia y Tecnología, vol. 24, n.º 1, pp. 31-50, abril de 2006. Accedido el 25 de junio de 2023. [En línea]. Disponible: Https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/cienciaytecnologia/article/view/26
M. A. Goetz et al., “Potent nor-triterpenoid blockers of the voltage-gated potassium channel Kv1.3 from Spachea correae”, Tetrahedron Lett., vol. 39, n.º 19, pp. 2895–2898, mayo de 1998. https://doi.org/10.1016/s0040-4039(98)00427-4
M. Navarro, W. Zamora, S. Quesada, G. Azofeifa, D. Alvarado y M. Monagas, “Fractioning of Proanthocyanidins of Uncaria tomentosa. Composition and Structure-Bioactivity Relationship”, Antioxidants, vol. 6, n.º 3, p. 60, julio de 2017. https://doi.org/10.3390/antiox6030060
M. Benavides, E. Hernández y V. Soto-Tellini, “Análisis espectroscópico del precipitado formado por la mezcla de hipoclorito de sodio y clorhexidina utilizando resonancia magnética nuclear”, International Journal of Dental Sciences, vol. 17, n.º 3, pp. 55-60, noviembre de 2015. http://dx.doi.org/10.15517/ijds.v0i0.22146
G. O. Lobitz, G. Tamayo-Castillo y I. Merfort, “Diterpenes and sesquiterpenes from Mikania banisteriae”, Phytochemistry, vol. 46, n.º 1, pp. 161–164, septiembre de 1997. https://doi.org/10.1016/s0031-9422(97)00228-8
G. O. Lobitz, G. Tamayo-Castillo, L. Poveda y I. Merfort, “Kaurene diterpenes from Mikania vitifolia”, Phytochemistry, vol. 49, n.º 3, pp. 805–809, octubre de 1998. https://doi.org/10.1016/s0031-9422(97)01013-3
G. Tamayo-Castillo y V. Castro, “Seco-manool and other constituents from Fleischmannia microstemon”, Phytochemistry, vol. 27, n.º 10, pp. 3322–3323, enero de 1988. https://doi.org/10.1016/0031-9422(88)80056-6
V. Castro, G. Tamayo-Castillo y J. Jakupovic, “Sesquiterpene lactones and other constituents from Calea prunifolia and C. Peckii”, Phytochemistry, vol. 28, n.º 9, pp. 2415–2418, enero de 1989. https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)97995-0
P. Rüngeler, V. Brecht, G. Tamayo-Castillo y I. Merfort, “Germacranolides from Mikania guaco”, Phytochemistry, vol. 56, n.º 5, pp. 475–489, marzo de 2001. https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00394-0
G. Tamayo-Castillo, J. Jakupovic, F. Bohlmann y V. Castro, “Heliangolides from Viguiera sylvatica”, Phytochemistry, vol. 28, n.º 10, pp. 2737–2740, enero de 1989. https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)98079-8
S. Cao et al., “Phenolic compounds as antiangiogenic CMG2 inhibitors from costa rican endophytic fungi”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Lett., vol. 22, n.º 18, pp. 5885–5888, septiembre de 2012. https://doi.org/10. 1016/j.bmcl.2012.07.075
E. Ballestero-Martínez, J. Klosin, B. D. Fahlman y L. W. Pineda, “Monomeric Germanium(II) Amides Bearing β-Diketiminato Ligands: Synthesis, Structural Characterization, and Thermal Properties”, Eur. J. Inorganic Chemistry, vol. 2014, n.º 30, pp. 5233–5239, septiembre de 2014. https://doi.org/10.1002/ejic.201402594
G. Tamayo-Castillo et al., “Isolation of Major Components from the Roots of Godmania aesculifolia and Determination of Their Antifungal Activities”, Planta Medica, vol. 79, n.º 18, pp. 1749–1755, diciembre de 2013. https://doi.org/10.1
/s-0033-1351025
K. H. Kim et al., “Naphthalenones and Isocoumarins from a Costa Rican Fungus Xylariaceae sp. CR1546C”, J. Chem. Res., vol. 38, n.º 12, pp. 722–725, diciembre de 2014. https://doi.org/10.3184/174751914x14175406270662
G. Tamayo-Castillo, J. Jakupovic, F. Bohlmann, V. Castro y R. M. King, “Ent-clerodane derivatives and other constituents from representatives of the subgenus Ageratina”, Phytochemistry, vol. 28, n.º 1, pp. 139–141, 1989. https://doi.org/10.1016/0031-9422(89)85025-3
S. Cao, D. W. McMillin, G. Tamayo, J. Delmore, C. S. Mitsiades y J. Clardy, “Inhibition of Tumor Cells Interacting with Stromal Cells by Xanthones Isolated from a Costa Rican Penicillium sp.”, J. Natural Products, vol. 75, n.º 4, pp. 793–797, marzo de 2012. https://doi.org/10.1021/np2009863
G. Tamayo-Castillo, J. Jakupovic, F. Bohlmann, A. Rojas, V. Castro y R. M. King, “Germacranolides and other constituents from Ageratina species”, Phytochemistry, vol. 27, n.º 9, pp. 2893–2897, enero de 1988. https://doi.org/10.1016/0031-9422(88)80683-6
R.M. Murillo, J. Jakupovic, J. Rivera y V.H. Castro, “Diterpenes and other constituents from Croton draco (Euphorbiaceae)”, Rev. Biol. Trop., vol. 49, n.º 1, pp. 259-264, julio de 2000. Accedido el 4 de julio de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/16917/16379
Á. I. Calderón et al., “Screening of Latin American Plants for Cytotoxic Activity”, Pharmaceutical Biol., vol. 44, n.º 2, pp. 130–140, enero de 2006. https://doi.org/10.1080/13880200600592285
K. Barrantes et al., “Synthesis and Evaluation of Aromatic Surfactants as Potential Antibacterial and Cytotoxic Agents”, Lett. Organic Chemistry, vol. 16, n.º 6, pp. 478–484, abril de 2019. https://doi.org/10.2174/1570178615666181023151308
G. Lamoureux, M. Alvarado-Rojas y L. W. Pineda, “Crystal structure of (E)-2-(tert-butylamino)-4-(tert-butylimino)naphthalen-1(4H)-one”, Acta Crystallographica Sect. E Crystallographic Commun., vol. 74, n.º 7, pp. 973–976, junio de 2018. https://doi.org/10.1107/s2056989018008514
F. A. Vinocour, A. Soto-Navarro y L. W. Pineda, “µ2-Chlorido-chlorido(µ2-4-[2-(diethylamino)ethyl]iminopent-2-en-2-olato)bis(tetrahydrofuran-kO)cobalt(II)lithi um”, IUCrData, vol. 3, n.º 11, noviembre de 2018. https://doi.org/10.1107/s241
M. Chavarría, V. Castro, L. Poveda y R. Murillo, “Cuatro compuestos nuevos del extracto no polar de la planta Amyris brenesii (Rutaceae) de Costa Rica”, Rev. Biol. Trop., vol. 56, n.º 3, septiembre de 2008. Accedido el 6 de julio de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/5691/5433
G. Chavarría, F. Granados-Chinchilla, M. Alfaro-Cascante y A. Molina, “Detection of aflatoxin M1 in milk, cheese and sour cream samples from Costa Rica using enzyme-assisted extraction and HPLC”, Food Additives & Contaminants: Part B, vol. 8, n.º 2, pp. 128–135, abril de 2015. https://doi.org/10.1080/19393210.2015.1015176
M. Navarro Hoyos et al., “Phenolic Assesment of Uncaria tomentosa L. (Cat’s Claw): Leaves, Stem, Bark and Wood Extracts”, Molecules, vol. 20, n.º 12, pp. 22703–22717, diciembre de 2015. https://doi.org/10.3390/molecules201219875
S. Mora, V. Castro, L. Poveda, M. Chavarría y R. Murillo, “Two New 3,4-Seco-ent-kaurenes and Other Constituents from the Costa Rican Endemic Species Croton megistocarpus”, Helvetica Chimica Acta, vol. 94, n.º 10, pp. 1888–1892, octubre de 2011. https://doi.org/10.1002/hlca.201100127
K. Wilhelm-Romero et al., “Evaluation of Piperine as Natural Coformer for Eutectics Preparation of Drugs Used in the Treatment of Cardiovascular Diseases”, AAPS PharmSciTech, vol. 23, n.º 5, abril de 2022. https://doi.org/10.1208/s12249-022-02270-4
A. M. Araya-Sibaja et al., “Crystal Forms of the Antihypertensive Drug Irbesartan: A Crystallographic, Spectroscopic, and Hirshfeld Surface Analysis Investigation”, ACS Omega, abril de 2022. https://doi.org/10.1021/acsomega. 2c00545
A. M. Araya-Sibaja et al., “The effect of solution environment and the electrostatic factor on the crystallisation of desmotropes of irbesartan”, RSC Advances, vol. 9, n.º 9, pp. 5244–5250, 2019. https://doi.org/10.1039/c8ra10146a
S. A. Patil et al., “Synthesis, Characterization and Crystal Structure of (2Z)-3-[(4-Methylphenyl)amino]-1-phenylbut-2-en-1-one”, J. Chem. Crystallogr., vol. 42, n.º 6, pp. 560–565, febrero de 2012. https://doi.org/10.1007/s10870-012-0279-8
D. González-Flores et al., “Synthesis of hafnium(IV) β-ketoiminates as potential precursors for the MOCVD of HfO2”, Inorganica Chimica Acta, vol. 396, pp. 60–65, febrero de 2013. https://doi.org/10.1016/j.ica.2012.10.002
S. Mora, V. Castro, L. Poveda, M. Chavarría y R. Murillo, “Chemical constituents from Zanthoxylum setulosum (Rutaceae)”, Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, vol. 10, pp. 155-158, marzo de 2011. Accedido el 7 de julio de 2023. [En línea]. Disponible: https://repositorio.una.ac.cr/bitstre
am/handle/11056/25797/85617384009.pdf?sequence=1
C. P. Hasbun, M. Calderon, O. Castro, E. Gács-Baitz, G. Delle Monache y F. Delle Monache, “Maxonine, a novel alkaloid from Simira maxonii”, Tetrahedron Lett., vol. 30, n.º 45, pp. 6199–6202, 1989. https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)93341-6
I. Castro-Gamboa y O. Castro, “Iridoids from the aerial parts of Verbena littoralis (Verbenaceae)”, Phytochemistry, vol. 65, n.º 16, pp. 2369–2372, agosto de 2004. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.07.008
M. Cordero et al., “Caracterización química y funcional de metabolitos antimicrobianos aislados de Ascidian rhopalaea birkelandi”, Revista Ciencias Marinas y Costeras, vol. 3, pp. 111-125, diciembre de 2011. https://doi.org/10
.15359/revmar.3.9
D. C. Chauret et al., “Novel steroids from Trichilia hirta as identified by nanoprobe INADEQUATE 2D-NMR spectroscopy”, Tetrahedron Lett., vol. 37, n.º 44, pp. 7875–7878, octubre de 1996. https://doi.org/10.1016/0040-4039(96)01803-5
D. C. Chauret et al., “Insecticidal Neolignans fromPiper decurrens”, J. Natural Products, vol. 59, n.º 2, pp. 152–155, enero de 1996. https://doi.org/10.1021/
np960036y
K. Siems, J. Jakupovic, V. Castro y L. Poveda, “Constituents of two Acalypha species”, Phytochemistry, vol. 41, n.º 3, pp. 851–853, febrero de 1996. https://doi.org/1
1016/0031-9422(95)00650-8
S. A. Patil et al., “Synthesis, Characterization and Crystal Structure of (Z)-3-(4-Chlorophenylamino)-1-Phenylbut-2-En-1-One”, J. Chem. Crystallogr., vol. 42, n.º 6, pp. 543–548, febrero de 2012. https://doi.org/10.1007/s10870-012-0276-y
J. Cabezas, R. Poveda y J. Brenes, “One-Pot Conversion of Aldehydes and Ketones into 1-Substituted and 1,4-Disubstituted 1,3-Enynes”, Synthesis, vol. 50, n.º 17, pp. 3307–3321, julio de 2018. https://doi.org/10.1055/s-0037-1610197
J. J. Araya, F. Binns, K. Kindscher y B. N. Timmermann, “Verticillosides A–M: Polyoxygenated pregnane glycosides from Asclepias verticillata L.”, Phytochemistry, vol. 78, pp. 179–189, junio de 2012. https://doi.org/10.1016/j.phytoch
em.2012.02.019
M. Asim, H. Hussien, L. Poveda, J. T. Arnason y T. Durst, “Triterpenoids from the bark of Ruptiliocarpon caracolito”, Phytochemistry, vol. 71, n.º 11-12, pp. 1418–1422, agosto de 2010. https://doi.org/10.1016/j.phytochem. 2010.04.020
C. A. Schmidt, R. Murillo, B. Heinzmann, S. Laufer, V. Wray y I. Merfort, “Structural and Conformational Analysis of Proanthocyanidins fromParapiptadenia rigidaand Their Wound-Healing Properties”, J. Natural Products, vol. 74, n.º 6, pp. 1427–1436, junio de 2011. https://doi.org/10.1021/np200158g
G. Solano, C. A. Motti y M. Jaspars, “New iodotyramine derivatives from Didemnum rubeum”, Tetrahedron, vol. 65, n.º 36, pp. 7482–7486, septiembre de 2009. https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.07.002
F. Geller et al., “Four New Flavonol Glycosides from the Leaves of Brugmansia suaveolens”, Molecules, vol. 19, n.º 5, pp. 6727–6736, mayo de 2014. https://doi.org/10.3390/molecules19056727
M. Asim, H. Hussien, J. T. Arnason, L. Poveda y T. Durst, “Spirocaracolitone Triterpenoids from the Bark ofRuptiliocarpon caracolito”, J. Natural Products, vol. 70, n.º 8, pp. 1228–1232, agosto de 2007. https://doi.org/10.1021/np060490u
T. Soto-Montero et al., “Dopant-Free Hole-Transport Materials with Germanium Compounds Bearing Pseudohalide and Chalcogenide Moieties for Perovskite Solar Cells”, Inorganic Chemistry, vol. 59, n.º 20, pp. 15154–15166, octubre de 2020. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c02120
R. Vásquez, N. Rios, G. Solano y L. Cubilla-Rios, “Lentinoids A–D, New Natural Products Isolated from Lentinus strigellus”, Molecules, vol. 23, n.º 4, p. 773, marzo de 2018. https://doi.org/10.3390/molecules23040773
A. Tripathi et al., “Baulamycins A and B, Broad-Spectrum Antibiotics Identified as Inhibitors of Siderophore Biosynthesis in Staphylococcus aureus and Bacillus anthracis”, J. Amer. Chem. Soc., vol. 136, n.º 4, pp. 1579–1586, enero de 2014. https://doi.org/10.1021/ja4115924
M. Fronza et al., “In vitro cytotoxic activity of abietane diterpenes from Peltodon longipes as well as Salvia miltiorrhiza and Salvia sahendica”, Bioorganic & Medicinal Chemistry, vol. 19, n.º 16, pp. 4876–4881, agosto de 2011. https://doi.org/10.1
/j.bmc.2011.06.067
S. Arce-Solano y E. Hernández-Carvajal, “Implementación de las técnicas de RMN y cristalografía de macromoléculas para la caracterización estructural de proteínas de interés biomédico”, Revista Tecnología en Marcha, septiembre de 2019. https://doi.org/10.18845/tm.v32i9.4627
G. P. Barletta, M. Barletta, T. E. Saldaño y S. Fernandez-Alberti, “Analysis of changes of cavity volumes in predefined directions of protein motions and cavity flexibility”, J. Comput. Chemistry, vol. 43, n.º 6, pp. 391–401, diciembre de 2021. https://doi.org/10.1002/jcc.26799
A. Puente-Urbina, J. Hollenbach, I. F. Céspedes-Camacho, J. Matysik y G. Valle-Bourrouet, “Effect of pretreatment temperature on the surface modification of diatomite with trimethylchlorosilane”, J. Porous Mater., vol. 23, n.º 6, pp. 1439–1449, junio de 2016. https://doi.org/10.1007/s10934-016-0204-1
J. D. Barboza-Carmona, M. Wenzel, L. Eckert, D. Enke, J. Matysik y I. F. Céspedes-Camacho, “A spectroscopic insight of the porous structure of hydrophobic silica aerogels by hyperpolarized 129Xe NMR”, J. Sol-Gel Sci. Technol., vol. 101, n.º 1, pp. 176–184, noviembre de 2021. https://doi.org/10.1007/s10971-021-05684-x
C. Fandaruff et al., “Polymorphism of Anti-HIV Drug Efavirenz: Investigations on Thermodynamic and Dissolution Properties”, Cryst. Growth & Des., vol. 14, n.º 10, pp. 4968–4975, septiembre de 2014. https://doi.org/10.1021/cg500509c
S. González-Montiel et al., “Experimental and theoretical studies of C–H-M interactions in palladium and platinum complexes derived from 1,2-bis-(2-hydroxymethylphenylthio)ethane”, Polyhedron, vol. 87, pp. 181–193, febrero de 2015. https://doi.org/10.1016/j.poly.2014.11.007
J. Antony, E. Hardy y N. Nestle, “Low-field NMR methods applied to the characterization of coconut cream”, Revista de Ciencia y Tecnología, vol. 31, n° 1, 2015. Accedido el 10 de enero de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/cienciaytecnologia/article/view/24918/25124
A. Montoya-Arroyo, C. Díaz, F. Vaillant y G. Tamayo-Castillo, “Oral administration of Costa Rican guava (Psidium friedrichsthalianum) juice induces changes in urinary excretion of energy-related compounds in Wistar rats determined by 1H NMR”, NFS Journal, vol. 20, pp. 48–57, agosto de 2020. https://doi.org/10.1016/j.nfs.202
07.003
L. Rojas et al., “Simple route for nano-hydroxyapatite properties expansion”, Biomed. Mater., vol. 10, n.º 5, p. 055015, octubre de 2015. https://doi.org/10.108
/1748-6041/10/5/055015
C. Nicolaus, S. Junghanns, A. Hartmann, R. Murillo, M. Ganzera y I. Merfort, “In vitro studies to evaluate the wound healing properties of Calendula officinalis extracts”, J. Ethnopharmacol., vol. 196, pp. 94–103, enero de 2017. https://doi.org/10.10
/j.jep.2016.12.006
D. Gräsing et al., “Field-cycling NMR with high-resolution detection under magic-angle spinning: determination of field-window for nuclear hyperpolarization in a photosynthetic reaction center”, Scientific Rep., vol. 7, n.º 1, septiembre de 2017. https://doi.org/10.1038/s41598-017-10413-y
R. González-Paz, V. Cádiz, R. Kiara y J. Vega-Baudrit, “Isomerization of Fatty Acids: A Cellular Barrier Mechanism in Nanotechnology?”, J. Nanosci. Nanotechnol., vol. 17, n.º 8, pp. 5436–5444, agosto de 2017. https://doi.org/10.1166/jnn.2017.13791
G. Torrentes-Espinoza, B. C. Miranda, J. Vega-Baudrit y J. F. Mata-Segreda, “Castor oil (Ricinus communis) supercritical methanolysis”, Energy, vol. 140, pp. 426–435, diciembre de 2017. https://doi.org/10.1016/j.energy. 2017.08.122
F. J. Benavides Murillo, “Computer simulation of NMR logging”, 2019 IV Jornadas Costarricenses de Investigación en Computación e Informática (JoCICI), San Pedro, Costa Rica, 19–20 de agosto de 2019. IEEE, 2019. https://doi.org/10.1109/jocici483
2019.9105319
A. G. Vincent, J. Schleucher, R. Giesler y D. A. Wardle, “Soil phosphorus forms show only minor changes across a 5000-year-old boreal wildfire chronosequence”, Biogeochemistry, febrero de 2022. https://doi.org/10.1007/s10533-022-00910-2
C. V. Corrales et al., “Physicochemical characterization of jicaro seeds ( Crescentia alata H.B.K.): A novel protein and oleaginous seed”, J. Food Composition Anal., vol. 56, pp. 84–92, marzo de 2017. https://doi.org/10.1016/j.jfca.2016.11.007
J. Quesada-Espinoza y R. Murillo-Masís, “Control de calidad de fitofármacos con la utilización de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y la aplicación del análisis de componentes principales (PCA)”, Revista Tecnología en Marcha, octubre de 2019. https://doi.org/10.18845/tm.v32i4.4794
G. Solano, D. Rojas-Gätjens, K. Rojas-Jimenez, M. Chavarría y R. M. Romero, “Biodegradation of plastics at home composting conditions”, Environmental Challenges, vol. 7, p. 100500, abril de 2022. https://doi.org/10.1016/j.e
nvc.2022.100500
G. Solano, “Uso de la resonancia magnética nuclear para la determinación de curcuminoides en cúrcuma y curry producidos y vendidos en Costa Rica”, Ciencia y Tecnología, vol. 29, n.°1, 2013. Accedido el 10 de enero de 2023. [En línea]. Disponible: https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/cienciaytecnologia/article/view/1
R. H. Hallett et al., “Aggregation pheromone of coconut rhinoceros beetle,Oryctes rhinoceros (L.) (coleoptera: Scarabaeidae)”, Journal of Chemical Ecology, vol. 21, n.º 10, pp. 1549–1570, octubre de 1995. https://doi.org/10.1007/bf02035152
J. J. Araya y M. Chavarría, Ejercicios de Espectroscopía. 1a ed, San Pedro, Costa Rica: Editorial UCR, 2009.
P. Blanco-Picado, “Posgrado en Química promueve especialización en Resonancia Magnética Nuclear en estado sólido”, Universidad de Costa Rica, 13 de noviembre de 2017. Accedido el 6 de agosto de 2023, [En línea]. Disponible: https://www.ucr.ac.cr/noticias/2017/11/13/posgrado-en-quimica-promueve-esp
ecializacion-en-resonancia-magnetica-nuclear-en-estado-solido.html
The World Bank. “Research and development expenditure (% of GDP) - Costa Rica”. World Bank Open Data. https://data.worldbank.org/indicator/GB.XPD.RSDV.GD.ZS
?locations=CR (accedido el 9 de agosto de 2023).
OECD. “Research and development (R&D) - Gross domestic spending on R&D - OECD Data”. The OECD data. https://data.oecd.org/rd/gross-domestic-spending-on-r-d.htm#indicator-chart (accedido el 9 de agosto de 2023).
N. Chinchilla-Bravo, “Curso de alto nivel sobre Resonancia Magnética Nuclear amplió el conocimiento a estudiante y profesor del TEC para proyecto”, Hoy en el TEC, 05 de abril del 2018. Accedido el 9 de agosto de 2023, [En línea]. Disponible en: https://www.tec.ac.cr/hoyeneltec/2018/04/05/curso-alto-nivel-resonancia-magn
etica-nuclear-amplio-conocimiento-estudiante-profesor-tec
N. Chinchilla-Bravo, “Estudiante recibió capacitación en México sobre Resonancia Magnética Nuclear”, Hoy en el TEC, 07 de agosto de 2023. Accedido el 9 de agosto de 2023, [En línea]. Disponible: https://www.tec.ac.cr/hoyeneltec/2023
/08/07/estudiante-recibio-capacitacion-mexico-resonancia-magnetica-nuclear
N. Chinchilla-Bravo, “Estudiante del TEC realizó pasantía en Alemania sobre fenómenos de relajación en Resonancia Magnética Nuclear”, Hoy en el TEC, 13 de abril de 2023. Accedido el 9 de agosto de 2023, [En línea]. Disponible: https://www.tec.ac.cr/hoyeneltec/2023/04/13/estudiante-tec-realizo-pasantia-ale
mania-fenomenos-relajacion-resonancia-magnetica